中文Анестезия дышащие цепи
Упаковка:40 ПК/картон
Размер картонной коробки:75x64x58 см
Продукт следует использовать вместе с аптезическим аппаратом, вентилятором, приливным устройством и небулайзером для пациентов с клиникой для создания канала респираторного соединения.
1. Тип одной трубы (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Двойной тип труб (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Примечание: В зависимости от выбранной конфигурации производитель может увеличить коды, которые редактируются производителем в конце спецификации модели.
1. Труба (мягкая труба) OD: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Длина трубы (мягкая труба), номинальный поток, скорость утечки - отметка на упаковочной сумке.
Замечание: Настройте продукты «Ограничение и параметр в соответствии с регулированием контрактов на заказ».
Продукт состоит из основных компонентов конфигурации и выбранных компонентов конфигурации. Основная конфигурация состоит из гофрированного шланга и различных суставов. В том числе: гофрированный шланг содержит телескопический и выдвижный и выдвижной, а также телескопический и выдвижной тип с двойным трубопроводом; Соединения составляют соединение 22 мм/15 мм, y -тип соединения, правый угол или адаптер прямой формы; Выбранная конфигурация включает в себя респираторный фильтр, маску для лица, подборку для дыхания. Гофрированный шланг продукта изготовлен из PE, медицинского материала из ПВХ, а сустав изготовлен из ПК и материалов PP. Продукты асептические. Если стерилизовано этиленоксидом, остаток этиленоксида на заводе должен составлять менее 10 г/g.
1. Откройте упаковку и выньте продукт. В соответствии с типом и размером конфигурации, проверьте, не хватает ли продукта аксессуары;
2. В соответствии с клинической потребностью, выберите соответствующую модель и конфигурацию; В соответствии с режимом для анестезии пациента или рутинной эксплуатации, соединение компонентов дыхательной трубы в порядке.
Пневмоторакса и средостенная эмфизема без дренажа, легочной буллы, кровоизлияния, острого инфаркта миокарда, кровотечение не дополняет объем крови до того, как использование механической вентиляции запрещено.
1. Перед использованием выбирая правильные спецификации и тестирование качества продукта в соответствии с различным возрастом и весом.
2. Перед использованием, пожалуйста, проверьте. Если единственный (упаковочный) продукт имеет следующие условия, он запрещено использоваться:
а Допустимый период стерилизации неэффективен.
беременный Упаковка единого продукта повреждена или имеет посторонние дела.
3. Продукт является одноразовым для клинического использования. Он управляется медицинским персоналом и будет уничтожен после использования.
4. В процессе использования следует обратить внимание на контроль над вопросом использования дыхательной цепи. Если дыхательная цепь протекает и совместное проигрыш, продукт должен быть остановлен для использования, а медицинский персонал должен иметь дело с ним.
5. Продукт стерилизуется по оксиду этилена, а достоверный период стерилизации составляет 2 года
6. Если он упакован поврежден. Продукт запрещено использовать.
[Хранилище]
Продукты должны храниться при относительной влажности не более 80%, без коррозионного газа и хорошей вентиляции в чистой комнате.
[Дата производства] См. Внутренняя упаковочная метка
[Дата истечения] См. Внутренняя упаковочная этикетка
[Зарегистрированный человек]
Производитель: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
