中文Дыхательные контуры для анестезии
Упаковка:40 шт./коробка
Размер коробки:75x64x58 см
Изделие следует использовать совместно с наркозным аппаратом, аппаратом искусственной вентиляции легких, приливным устройством и небулайзером для установления канала дыхательной связи у пациентов клиники.
1. Однотрубный тип (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Двухтрубный тип (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Примечание: в зависимости от выбранной конфигурации производитель может увеличить коды, которые редактируются производителем в конце спецификации модели.
1. Труба (мягкая труба) Внешний диаметр: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Длина трубы (мягкой трубы), номинальный расход, скорость утечки указаны на упаковочном пакете.
Примечание: размеры и параметры продукции можно настроить в соответствии с положениями контракта на заказ.
Изделие состоит из компонентов базовой и выбранной конфигурации. Базовая конфигурация включает гофрированный шланг и различные соединения. В том числе: гофрированный шланг содержит телескопический и выдвижной однотрубный тип и телескопический и выдвижной двухтрубный тип; соединения включают соединение 22 мм/15 мм, Y-образное соединение, угловой или прямой адаптер; выбранная конфигурация включает респираторный фильтр, лицевую маску и дыхательный мешок. Гофрированный шланг изделия изготовлен из полиэтилена (ПЭ) и медицинского ПВХ, а соединение изготовлено из ПК и ПП. Изделия являются асептическими. При стерилизации оксидом этилена остаточное содержание оксида этилена на заводе должно быть менее 10 г/г.
1. Откройте упаковку и достаньте изделие. В зависимости от типа и размера комплектации проверьте наличие аксессуаров;
2. В соответствии с клинической необходимостью выберите подходящую модель и конфигурацию; в соответствии с режимом анестезии или дыхания пациента подключите компоненты дыхательной трубки.
Если объем крови не восполняется ранее, то применение искусственной вентиляции легких запрещено: пневмоторакс и эмфизема средостения без дренажа, легочный буллез, кровохарканье, острый инфаркт миокарда, геморрагический шок.
1. Перед использованием выберите правильные характеристики и проверьте качество продукта в зависимости от возраста и веса.
2. Перед использованием проверьте. Если в упаковке продукта присутствуют следующие признаки, его использование запрещено:
а. Действующий период стерилизации недействителен.
б. Упаковка одного товара повреждена или содержит посторонние предметы.
3. Изделие предназначено для клинического использования, эксплуатируется медицинским персоналом и после использования подлежит уничтожению.
4. В процессе использования следует обращать внимание на состояние дыхательного контура. В случае утечки в дыхательном контуре и ослабления соединения, использование изделия следует прекратить, а проблему следует устранить с помощью медицинского персонала.
5. Изделие стерилизовано оксидом этилена, срок годности стерилизации составляет 2 года.
6. Если упаковка повреждена, изделие к использованию не подлежит.
[Хранилище]
Изделия следует хранить при относительной влажности воздуха не более 80%, в чистом помещении без едких газов и с хорошей вентиляцией.
[Дата изготовления] См. внутреннюю этикетку упаковки
[Срок годности] См. внутреннюю этикетку упаковки
[Зарегистрированное лицо]
Производитель: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
