Дыхательные контуры для анестезии
Упаковка:40 шт/коробка
Размер коробки:75х64х58 см
Продукт следует использовать вместе с наркозным аппаратом, аппаратом искусственной вентиляции легких, дыхательным устройством и небулайзером для пациентов клиники для установления канала дыхательного соединения.
1. Однотрубный тип (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Тип двойных труб (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Примечание: в зависимости от выбранной конфигурации производитель может увеличить коды, редактируемые производителем в конце спецификации модели.
1. Труба (мягкая труба) наружный диаметр: 18 мм, 22 мм, 25 мм, 28 мм;
2. Длина трубы (мягкая труба), номинальный расход, скорость утечки указана на упаковочном пакете.
Примечание: настройте размеры и параметры продукции в соответствии с правилами контракта на заказ.
Продукт состоит из компонентов базовой конфигурации и выбранных компонентов конфигурации. Базовая конфигурация состоит из гофрированного шланга и различных соединений. В том числе: гофрированный шланг содержит телескопический и выдвижной однотрубный тип и телескопический и втягивающийся двойной трубопровод; Соединения включают соединение 22 мм/15 мм, соединение Y-образного типа, адаптер прямоугольной или прямой формы; Выбранная конфигурация включает респираторный фильтр, лицевую маску, дыхательный мешок в сборе. Гофрированный шланг изделия изготовлен из полиэтилена, медицинского ПВХ, а соединение выполнено из материалов ПК и ПП. Продукция асептическая. При стерилизации оксидом этилена остаток оксида этилена на заводе должен быть менее 10 г/г.
1. Откройте упаковку и достаньте товар. В зависимости от типа и размера конфигурации проверьте, отсутствуют ли в изделии аксессуары;
2. В соответствии с клинической необходимостью выберите подходящую модель и конфигурацию; В зависимости от режима анестезии или дыхания пациента подключение компонентов дыхательной трубки допускается.
Пневмоторакс и эмфизема средостения без дренирования, буллы в легких, кровохарканье, острый инфаркт миокарда, геморрагический шок не дополняют объем крови ранее, применение ИВЛ запрещено.
1. Перед использованием выберите правильные характеристики и проверьте качество продукта в зависимости от возраста и веса.
2. Перед использованием проверьте пожалуйста. Если единичный (упаковочный) продукт соответствует следующим условиям, его использование запрещено:
а. Действующий период стерилизации неэффективен.
б. Упаковка одного продукта повреждена или содержит посторонние предметы.
3. Продукт одноразовый для клинического использования. Он обслуживается медицинским персоналом и будет уничтожен после использования.
4. В процессе использования следует обратить внимание на контроль использования дыхательного контура. Если дыхательный контур протекает и соединение ослабевает, использование изделия следует прекратить и заняться этим должен медицинский персонал.
5. Изделие стерилизовано оксидом этилена, срок действия стерилизации составляет 2 года.
6. Если упаковка повреждена. Продукт запрещен к использованию.
[Хранилище]
Продукты следует хранить при относительной влажности не более 80%, отсутствии агрессивных газов и в чистом помещении с хорошей вентиляцией.
[Дата изготовления] См. внутреннюю упаковочную этикетку.
[Срок годности] См. внутреннюю упаковочную этикетку.
[Зарегистрированное лицо]
Производитель: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.