中文Одноразовый дыхательный фильтр
Упаковка:200 шт/коробка
Размер коробки:52х42х35 см
Этот продукт связан с анестезиологическим дыхательным оборудованием и прибором для проверки функции легких, используемым для фильтрации частиц в воздухе размером более 0,5 мкм.
| спецификация | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| объем （ml） | 95мл | 66мл | 66мл | 45мл | 45мл | 25мл | 8мл | 5мл |
| верхняя крышка форма | Прямой тип | Прямой тип | Тип локтя | Прямой тип | Тип локтя | /Прямой тип | Прямой тип | Прямой тип |
Одноразовый дыхательный фильтр (широко известный как искусственный нос), состоит из верхней крышки, нижней крышки, фильтрующей мембраны и защитного колпачкового состава. Среди них: верхняя крышка респираторного фильтра, нижняя крышка изготовлена из материала АБС или полипропилена, мембрана фильтра изготовлена из полипропиленового композитного материала. Степень фильтрации продукта составляет не менее 90%. Частицы размером 0,5 мкм в воздухе.
1. Откройте упаковку, выньте продукт, чтобы пациент выбрал соответствующие характеристики модели респираторного фильтра.
2. В соответствии с обычным режимом анестезии или дыхания пациента двухпортовый разъем дыхательного фильтра подключается к дыхательной трубке или инструменту.
3. Убедитесь, что интерфейс трубопровода прочный, должен предотвратить случайное падение во время использования, может использоваться при необходимости фиксации ленты.
4. Общее время использования дыхательного фильтра составляет не более 48 часов, лучше всего заменять каждые 24 часа один раз, а не повторное использование.
Повышенная секреция у больных и больных с выраженной влажностью легких.
1. Перед использованием следует учитывать возраст, вес, выбор правильных характеристик и тестирование качества продукции.
2. Пожалуйста, проверьте перед использованием, например, в отдельных (упаковочных) продуктах, которые имеют следующие условия, строго запрещены:
а) эффективный период неудачи стерилизации;
б) товар поврежден или имеется единичный посторонний предмет.
3. Этот продукт предназначен для клинического использования, эксплуатации и использования медицинским персоналом после уничтожения.
4. В процессе использования следует обратить внимание на контроль гладкости дыхательного фильтра и отсутствие утечек, например, обнаруженных в выделениях дыхательных путей пациента (например, большое количество мокроты), следует использовать для временной остановки дыхательного фильтра; например, при обнаружении респираторных фильтров загрязнение мокроты или закупорка, должна быть своевременная замена дыхательных фильтров; такие как дыхательный фильтр совместного выпуска, утечка возникает, следует немедленно устранить.
5. Этот продукт стерилен, стерилизован оксидом этилена.
[Хранилище]
Продукты следует хранить при относительной влажности не более 80%, отсутствии агрессивных газов и в чистом помещении с хорошей вентиляцией.
[Дата изготовления] См. внутреннюю упаковочную этикетку.
[Срок годности] См. внутреннюю упаковочную этикетку.
[Зарегистрированное лицо]
Производитель: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
