中文Одноразовое дыхательное фильтр
Упаковка:200 шт/картон
Размер картонной коробки:52x42x35 см
Этот продукт связан с анестезии для дыхательного оборудования и инструмента функции легких, используемых для фильтрации частиц в воздухе выше 0,5 мкм.
| спецификация | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| объем （ml） | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| верхняя крышка форма | Прямой тип | Прямой тип | Тип локтя | Прямой тип | Тип локтя | /Прямой тип | Прямой тип | Прямой тип |
Одноразовое дыхательное фильтр (обычно известный как: искусственный нос), он состоит из верхней крышки, нижней крышки, мембраны фильтров, защитной композиции. Среди них: верхняя крышка дыхательного фильтра, нижняя крышка изготовлена из материала ABS или полипропиленового материала, мембрана фильтра изготовлена из полипропиленового композитного материала. Скорость фильтра продукта составляет не менее 90%. 0,5 мкм частиц в воздухе.
1. Откройте пакет, выньте продукт, согласно пациенту, чтобы выбрать соответствующие спецификации модели дыхательного фильтра.
2. В соответствии с режимом для лечения анестезии пациента или рутинной эксплуатации, два порта разъема дыхательного фильтра соединен с дыхательной трубкой или инструментом.
3. Проверьте, что интерфейс трубопровода является сильным, должно предотвратить случайное падение, можно использовать при необходимости.
4.
Чрезмерная секреция пациентов и пациентов с тяжелой влажностью легких.
1. Перед использованием должен основываться на возрасте, веса различного выбора правильных спецификаций и тестирования качества продукта.
2. Пожалуйста, проверьте перед использованием, например, найденные в одно (упаковочные) продукты имеют следующие условия, строго запрещено:
а) эффективный период неудачи стерилизации;
б) Продукт поврежден или один кусок иностранного вещества.
3. Этот продукт для клинического использования, эксплуатации и использования медицинским персоналом после разрушения.
4. в процессе использования, должен обратить внимание на мониторинг гладкости дыхания фильтра, и утечка, такая как обнаруженная в выделениях дыхательных путей пациента (например, большое количество мокроты), должна использоваться для временного прекращения дыхательного фильтра; Таким, как открытие дыхательных фильтров, являются загрязнением мокроты или блокировкой, должно быть своевременной заменой дыхательных фильтров; Такой, как выпуск сустава для дыхания.
5. Этот продукт стерильный, стерилизован этиленом оксидом.
[Хранилище]
Продукты должны храниться при относительной влажности не более 80%, без коррозионного газа и хорошей вентиляции в чистой комнате.
[Дата производства] См. Внутренняя упаковочная метка
[Дата истечения] См. Внутренняя упаковочная этикетка
[Зарегистрированный человек]
Производитель: Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd
