中文Одноразовый дыхательный фильтр
Упаковка:200 шт./коробка
Размер коробки:52x42x35 см
Данный продукт относится к анестезиологическому дыхательному оборудованию и приборам для исследования функции легких, используемым для фильтрации находящихся в воздухе частиц размером более 0,5 мкм.
| спецификация | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| объем （ml） | 95 мл | 66 мл | 66 мл | 45 мл | 45 мл | 25 мл | 8 мл | 5 мл |
| верхняя крышка форма | Прямой тип | Прямой тип | Тип локтя | Прямой тип | Тип локтя | /Прямой тип | Прямой тип | Прямой тип |
Одноразовый дыхательный фильтр (обычно называемый «искусственный нос») состоит из верхней крышки, нижней крышки, фильтрующей мембраны и защитного колпачка. Верхняя крышка дыхательного фильтра, нижняя крышка изготовлены из АБС-пластика или полипропилена, фильтрующая мембрана – из полипропиленового композитного материала. Степень фильтрации составляет не менее 90% от частиц размером 0,5 мкм в воздухе.
1. Откройте упаковку, достаньте изделие, в соответствии с параметрами пациента выберите подходящую модель дыхательного фильтра.
2. В соответствии с режимом анестезии или дыхания пациента двухпортовый соединитель дыхательного фильтра подключается к дыхательной трубке или инструменту.
3. Проверьте прочность соединения трубопровода, предотвратите случайное падение при использовании, при необходимости можно закрепить лентой.
4. Общее время использования дыхательного фильтра не должно превышать 48 часов, лучше всего менять его каждые 24 часа один раз, а не использовать повторно.
Избыточная секреция у больных и больных с выраженным отеком легких.
1. Перед применением следует с учетом возраста, веса разного выбора правильных спецификаций и проверки качества продукта.
2. Перед использованием проверьте, так как обнаруженные в отдельных (упаковочных) продуктах следующие состояния строго запрещены:
а) эффективный период безуспешной стерилизации;
б) изделие повреждено или в нем обнаружен посторонний предмет.
3. Данный продукт предназначен для клинического использования, эксплуатации и использования медицинским персоналом после уничтожения.
4. В процессе использования следует обращать внимание на гладкость дыхательного фильтра и отсутствие утечек, таких как обнаружение в выделениях дыхательных путей пациента (например, большого количества мокроты), следует использовать для временной остановки дыхательного фильтра; например, при обнаружении загрязнения или закупорки дыхательных фильтров мокротой, следует своевременно заменять дыхательные фильтры; например, при возникновении утечек из соединений дыхательного фильтра, следует немедленно принять меры.
5. Изделие стерильно, стерилизовано оксидом этилена.
[Хранилище]
Изделия следует хранить при относительной влажности воздуха не более 80%, в чистом помещении без едких газов и с хорошей вентиляцией.
[Дата изготовления] См. внутреннюю этикетку упаковки
[Срок годности] См. внутреннюю этикетку упаковки
[Зарегистрированное лицо]
Производитель: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
