中文Дыхательные пути Гведеля
Упаковка：50 шт./коробка, 10 коробок/картон
Размер коробки：48 × 32 × 55 см
Данный продукт подходит для клинических пациентов с обструкцией дыхательных путей, поддерживает проходимость дыхательных путей.
| Характеристики модели (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Номинальная спецификация (номинальная длина) (см) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Изделие состоит из корпуса трубки и внутренней трубки прикусной заглушки (без прикуса). Корпус трубки и трубка прикусной заглушки изготовлены из полиэтилена медицинского назначения (ПЭ), а материал – полипропилен (ПП). Стерильность изделия: при стерилизации оксидом этилена остаточное содержание оксида этилена на заводе должно быть менее 10 мкг/г.
1. Вставьте ротоглоточный воздуховод до достижения глубины анестезии, удовлетворяющей потребностям, с целью подавления гортанного рефлекса.
2. Выберите соответствующий ротоглоточный воздуховод.
3. Откройте рот пациента и поместите его на корень языка, языком вверх, левую заднюю стенку глотки и ротоглоточный воздуховод в рот, пока конец одного из выступающих резцов не достигнет 1-2 см, передний конец ротоглоточного воздуховода не достигнет стенки ротоглотки.
4. Обеими руками возьмитесь за челюсть, язык у левой задней стенки глотки. Затем поместите выступы двух сторон больших пальцев рук на край ротоглоточного воздуховода, надавите вниз как минимум на 2 см. Выступайте, пока ротоглоточный воздуховод не достигнет верхней губы.
5. Расслабьте мыщелок нижней челюсти и верните его в положение височно-нижнечелюстного сустава. Осмотр полости рта: чтобы предотвратить зажатие языка или губы между зубами и ротоглоточным воздуховодом.
Пациенты с обструкцией нижних дыхательных путей.
[Неблагоприятный эффект]ничего.
1. Перед использованием выберите правильный размер в соответствии с возрастом и весом, а также проверьте качество товара.
2. Перед использованием проверьте, например, что находящиеся в единичной упаковке продукты имеют следующие условия и запрещены к использованию.
а) Эффективный период безуспешной стерилизации;
б) Изделие повреждено или в нем обнаружен посторонний предмет.
3. Данный продукт предназначен для клинического использования, эксплуатации и использования медицинским персоналом после уничтожения.
4. При использовании процесса необходимо своевременно контролировать ситуацию использования, в случае возникновения аварии следует немедленно прекратить использование.
5. Изделие стерильно, стерилизовано оксидом этилена.
[Хранилище]
Изделия следует хранить при относительной влажности воздуха не более 80%, в чистом помещении без едких газов и с хорошей вентиляцией.
[Дата изготовления] См. внутреннюю этикетку упаковки
[Срок годности] См. внутреннюю этикетку упаковки
[Зарегистрированное лицо]
Производитель: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
