中文Многоразовая ларингеальная маска для дыхательных путей
Упаковка:5 шт./коробка. 50 шт./коробка
Размер коробки:60x40x28 см
Изделие подходит для использования у пациентов, которым необходима общая анестезия и экстренная реанимация, а также для создания кратковременной недетерминированной искусственной вентиляции дыхательных путей у пациентов, которым необходимо дыхание.
Этот продукт в соответствии со структурой можно разделить на обычный тип, двойной усиленный тип, обычный тип, двойной усиленный четыре типа. Обычный тип вентиляционной трубки, фитинги чехла мешка, надувная трубка, индикатор подушки безопасности, шарнир и надувной клапан; усиленный вентиляционной трубкой, соединителем чехла мешка, аэрационной трубкой. Индикация направляющего стержня воздуха (не может), и шарнирный клапан зарядки; двойной обычный тип вентиляционной трубки, дренажной трубки, фитинги чехла мешка, надувная трубка, индикатор подушки безопасности, шарнир и надувной клапан; двойная труба, усиленная вентиляционной трубкой, дренажной трубкой, фитинги чехла мешка, надувная трубка, индикатор подушки безопасности, соединительная втулка, направляющий стержень (нет), шарнир и клапан зарядки. Укрепите и дважды укрепите ларингеальную маску на внутренней стенке трахеи проволочными изделиями из нержавеющей стали. Для укрепления вентиляционной трубки, дренажной трубки, соединительного элемента чехла мешка, соединительной втулки, надувной трубки, воздушной подушки используются инструкции из силиконового каучука. Если продукт стерилен; Стерилизация кислородом этаном, остатки оксида этилена должны быть менее 10 мкг/г.
| Модель | Обычный тип, Усиленный тип, | |||||||
| Технические характеристики(#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Максимальная инфляция (Мл) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Применимый вес пациента/тела（kg） | Новорожденный＜6 | Малыш 6~10 | Дети 10~20 | Дети 20~30 | Взрослый 30~50 | Взрослый 50~70 | Взрослые 70~100 | Взрослый＞100 |
1. LMA должен свериться со спецификациями маркировки продукции.
2. Выпустить газ из дыхательных путей ларингеальной маски так, чтобы капюшон принял полностью плоское положение.
3. Нанесите небольшое количество физиологического раствора или водорастворимого геля для смазывания задней стенки горла.
4. Голова пациента слегка запрокинута назад, большой палец левой руки вставлен в его рот, и он оттягивает его челюсть, чтобы расширить щель между ртами.
5. Правой рукой возьмите ручку, удерживающую ларингеальную маску. Указательным и средним пальцами прижмите крышку к корпусу и вентиляционной трубке ларингеальной маски. Прикройте рот по направлению к средней линии нижней челюсти, высунув язык из глотки, пока маска не будет продвигаться. Также можно использовать обратный метод введения ларингеальной маски: просто прикройте рот по направлению к нёбу, поместите маску в ротовую полость, вставив её в нижнюю часть ларингеальной маски, и, повернув на 180°, продолжайте надавливать на ларингеальную маску, пока она не будет продвигаться. При использовании улучшенной или ProSeal ларингеальной маски с направляющим стержнем.Направляющий стержень можно вставить в воздушную полость для достижения заданного положения, а введение ларингеальной маски можно вытянуть после введения ларингеальной маски.
6. Двигаясь вперед другой рукой, осторожно надавливайте пальцами, чтобы предотвратить смещение катетера ларингеальной маски в дыхательных путях.
7. В соответствии с номинальным объемом наполнения мешка газом (количество воздуха не должно превышать отметку максимального наполнения), подсоедините дыхательный контур и оцените, обеспечивается ли хорошая вентиляция, например, наличие вентиляции или обструкции, следуя инструкциям по повторной установке ларингеальной маски.
8. Для подтверждения правильности положения ларингеальной маски закройте ее зубной накладкой, зафиксируйте положение и поддерживайте вентиляцию.
9. Крышка горловины вытягивается: воздух за воздушным клапаном шприца со шприцем без иглы вытягивается из крышки горловины.
1. Пациенты, у которых чаще наблюдался полный или содержимый желудок, или которые имели привычку к рвоте, а также другие пациенты, склонные к рефлюксу.
2. Аномальное увеличение размеров тела пациента с кровотечением в дыхательных путях.
3. Потенциальная возможность возникновения у пациентов обструкции дыхательных путей, такой как боль в горле, абсцесс, гематома и т. д.
4. Пациент не подходит для использования данного продукта.
1. Перед использованием следует с учетом возраста, массы тела выбрать правильную модель по техническим характеристикам и проверить, нет ли протечки в мешке.
2. Перед использованием проверьте, например, на наличие в отдельных (упаковочных) продуктах следующих условий, запрещающих использование:
а) Эффективный период стерилизации;
б) изделие повреждено или в нем находится инородное тело.
3. Необходимо наблюдать за активностью грудной клетки пациента и проводить аускультацию двустороннего дыхания для оценки эффективности вентиляции и мониторинга уровня углекислого газа в конце выдоха. При обнаружении звука утечки, например, слабого или нефлуктуирующего колебания амплитуды в грудной клетке, следует немедленно снять ларингеальную маску и после имплантации снова полностью подать кислород.
4. Вентиляция с положительным давлением, давление в дыхательных путях не должно превышать 25 см вод. ст., в противном случае может возникнуть утечка или попадание газа в желудок.
5. Пациентам с ларингеальной маской следует воздержаться от приема пищи перед ее использованием, чтобы избежать возможности противоточной аспирации желудочного содержимого во время вентиляции с положительным давлением.
6. При надувании воздушного шара величина заряда не должна превышать максимально допустимую емкость.
7. Данный продукт может быть использован для клинического применения, повторное использование количество раз не более 40,
8. Перед каждым использованием необходимо производить очистку, а после высокотемпературной дезинфекции паром (121 °C) в течение 15–20 минут изделие можно использовать снова.
[Хранилище]
Продукцию следует хранить при относительной влажности воздуха не более 80%, температуре не более 40 градусов Цельсия, в чистом помещении без едких газов и с хорошей вентиляцией.
[[Дата изготовления] См. внутреннюю этикетку упаковки
[Срок годности] См. внутреннюю этикетку упаковки
[Дата публикации или дата пересмотра спецификации]
Дата публикации спецификации: 30 сентября 2016 г.
[Зарегистрированное лицо]
Производитель: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
