中文Ларингеальная маска для одноразового использования
Упаковка:5 шт./коробка. 50 шт./картонная упаковка.
Размер коробки:60х40х28 см
Данный продукт подходит для использования у пациентов, нуждающихся в общей анестезии и экстренной реанимации, а также для создания кратковременных недетерминированных искусственных дыхательных путей у пациентов, нуждающихся в искусственном дыхании.
Данное изделие, в зависимости от конструкции, можно разделить на четыре типа: обычный, усиленный вдвое, обычный и усиленный вдвое. Обычный тип включает вентиляционную трубку, фитинги для мешка-накладки, надувную трубку, индикаторную подушку безопасности, соединитель и надувной клапан; усиленный тип включает вентиляционную трубку, соединитель мешка-накладки, аэрационную трубу. Имеется индикатор направляющего стержня для воздуха (не допускается) и соединительный надувной клапан; усиленный двойной тип включает вентиляционную трубку, дренажную трубку, фитинги для мешка-накладки, надувную трубку, индикаторную подушку безопасности, соединитель и надувной клапан; усиленный двойной трубой включает вентиляционную трубку, дренажную трубку, фитинги для мешка-накладки, надувную трубку, индикаторную подушку безопасности, соединительную накладку, направляющий стержень (не допускается), соединитель и надувной клапан. Усиленная и усиленная двойная ларингеальная маска имеет внутреннюю стенку трахеи с помощью изделий из нержавеющей стали. Для усиления вентиляционной трубки, дренажной трубки, соединительного элемента мешка-накладки, соединительной накладки, надувной трубки и подушки безопасности используются детали из силиконовой резины. Если изделие стерильно; Стерилизация кольцевым кислородом с использованием этана, остаточное содержание этиленоксида должно быть менее 10 мкг/г.
| Модель | Обычный тип, усиленный тип, | |||||||
| Технические характеристики (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Максимальная инфляция (мл) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Применимый вес пациента / масса тела (кг) | Неонатус�6 | Baby6~10 | Дети 10–20 лет | Дети 20–30 лет | Взрослый 30-50 | Взрослый 50-70 | Взрослый 70~100 | Взрослый >100 |
1. LMA (лицензированный медицинский агент) должен свериться со спецификациями маркировки продукции.
2. Выпустить газ из дыхательных путей ларингеальной маски так, чтобы колпачок маски полностью сплющился.
3. Нанесите небольшое количество физиологического раствора или водорастворимого геля для увлажнения задней части гортани.
4. Голова пациента была слегка запрокинута назад, левый большой палец находился во рту пациента, и он вытягивал челюсть пациента, чтобы расширить промежуток между ртами.
5. Правой рукой держите ручку с ларингеальной маской, указательным и средним пальцами прижмите соединительный корпус маски к вентиляционной трубке и закройте рот вдоль средней линии нижней челюсти, язык должен быть направлен вниз, пока маска не перестанет продвигаться. Также можно использовать обратный способ введения ларингеальной маски: закройте рот в сторону нёба, нижняя часть маски будет помещена в рот и горло, поверните на 180° и продолжайте надавливать на маску, пока она не перестанет продвигаться. При использовании усовершенствованной или ProSeal ларингеальной маски с направляющим стержнем,Направляющий стержень можно вставить в воздушную полость, чтобы достичь заданного положения, и осуществить введение гортанного протеза.Маску можно извлечь после введения ларингеальной маски.
6. При перемещении катетера ларингеальной маски осторожно надавливайте пальцем на другую руку, чтобы предотвратить его смещение.
7. В соответствии с номинальным зарядом, покрывающим мешок, заполненный газом (количество воздуха не должно превышать максимальную отметку заполнения), подключите дыхательный контур и оцените, обеспечивается ли хорошая вентиляция, например, вентиляция или обструкция, в соответствии с этапами повторного введения ларингеальной маски.
8. Для подтверждения правильного положения ларингеальной маски накройте зубную подушечку, зафиксируйте положение и поддерживайте вентиляцию.
9. Вытягивается защитная накладка на горло: воздух, находящийся за воздушным клапаном шприца без иглы, вытягивается через защитную накладку на горло.
1. Пациенты, у которых чаще наблюдалось ощущение переполненного желудка или содержимого желудка, или которые имели привычку к рвоте, а также другие пациенты, склонные к рефлюксу.
2. Аномальное увеличение размеров тела пациента с кровотечением в дыхательных путях.
3. Потенциальная возможность развития обструкции дыхательных путей у пациентов, например, боли в горле, абсцесса, гематомы и т. д.
4. Пациенту не подходит данный продукт.
1. Перед использованием, с учетом возраста и массы тела, следует выбрать правильную модель и проверить, не протекает ли мешок.
2. Перед использованием, пожалуйста, проверьте, например, наличие в упаковке следующих условий, в связи с чем использование данного продукта запрещено:
а) Эффективный период стерилизации;
б) Изделие повреждено или содержит посторонние предметы.
3. При использовании следует наблюдать за активностью грудной клетки пациента и проводить аускультацию обоих дыхательных шумов для определения эффективности вентиляции, а также контролировать уровень углекислого газа в конце выдоха. Например, при обнаружении в грудной клетке слабого или не колеблющегося по амплитуде звука утечки, следует немедленно снять ларингеальную маску и повторно надеть кислород после имплантации.
4. При искусственной вентиляции легких с положительным давлением давление в дыхательных путях не должно превышать 25 см водного столба, иначе может произойти утечка воздуха или попадание газов в желудок.
5. Пациентам с ларингеальной маской следует соблюдать голодание перед использованием, чтобы избежать возможности аспирации желудочного содержимого, вызванной антипотоковой вентиляцией, во время искусственной вентиляции легких с положительным давлением.
6. Данный продукт стерилизован этиленоксидом, срок действия стерилизации составляет три года.
7. При надувании воздушного шара количество заряда не должно превышать максимально допустимую емкость.
8. Данный продукт предназначен для клинического применения, эксплуатации и использования медицинским персоналом после уничтожения.
[Хранилище]
Продукция должна храниться в чистом помещении с относительной влажностью не более 80%, температурой не более 40 градусов Цельсия, без коррозионных газов и с хорошей вентиляцией.
[Дата изготовления] См. внутреннюю упаковочную этикетку.
[Срок годности] См. этикетку на внутренней упаковке.
[Дата публикации или пересмотра спецификации]
Дата публикации технических условий: 30 сентября 2016 г.
[Зарегистрированное лицо]
Производитель: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
