中文Ларингеальная маска для дыхательных путей для одноразового использования
Упаковка:5 шт / уп. 50 ПК / картонная коробка
Размер коробки: 60x40x28 см
Продукт подходит для использования у пациентов, нуждающихся в общей анестезии и экстренной реанимации, или для создания краткосрочных недетерминированных искусственных дыхательных путей для пациентов, которым необходимо дыхание.
Этот продукт по структуре можно разделить на обычный тип, двойной усиленный тип, обычный тип, двойной усиленный четыре типа. Вентиляционная трубка обычного типа, фитинги для крышки, надувная трубка, указательная подушка безопасности, шарнир и надувной клапан; усилен вентиляционной трубкой, соединителем чехла-мешка, трубкой аэрации. Индикация штанги направляющего воздуха (не может) и шарнирного заправочного клапана двойной обычный тип вентиляционной трубкой, дренажной трубкой, штуцерами крышки мешка, надувной трубкой, указательной подушкой безопасности, шарниром и надувным клапаном; двойная труба, усиленная вентиляционной трубой, дренажная труба, штуцеры крышки мешка, надувная трубка, индикаторная подушка безопасности, прокладка соединительной втулки, направляющая штанга (№), шарнир и нагнетательный клапан. Усиленная и дважды армированная ларингеальная маска на внутренней стенке трахеи проволочными изделиями из нержавеющей стали. Чтобы укрепить вентиляционную трубку, дренажную трубку, соединительный элемент крышки мешка, прокладку соединительной втулки, надувную трубку, воздушный мешок использует инструкции из силиконового каучука. Если товар стерильный; кольцо Стерилизация кислородом этаном, остатки окиси этилена должны быть менее 10 мкг / г.
|
Модель |
Обычный тип, усиленный тип, |
|||||||
|
Характеристики(#) |
1 |
1.5 |
2 |
2,5 |
3 |
4 |
5 |
6 |
|
Максимальная инфляция (мл) |
4 |
6 |
8 |
12 |
20 |
30 |
40 |
50 |
|
Применимая масса пациента / тела (кг) |
Неонатус ＜ 6 |
Детские6 ~ 10 |
Дети 10 ~ 20 |
Дети 20 ~ 30 |
Взрослый 30 ~ 50 |
Взрослый 50 ~ 70 |
Взрослый 70 ~ 100 |
Взрослый ＞ 100 |
1. LMA должен свериться со спецификациями маркировки продукта.
2. Для выпуска газа из дыхательных путей ларингеальной маски так, чтобы капюшон был полностью плоским.
3. Нанесите небольшое количество физиологического раствора или водорастворимого геля для смазки на заднюю часть горлового покрова.
4. Голова пациента была слегка отклонена назад, большой палец левой руки был зажат пациенту и тянул его за челюсть, чтобы увеличить промежуток между ртом.
5. Правой рукой придерживая ручку, удерживающую ларингеальную маску, указательным и средним пальцами прижать к корпусу соединения крышки и ларингеальной маске вентиляционной трубки, прикрыть рот в направлении по средней линии нижней челюсти. язык прилипает к глотке LMA, пока не перестанет продвигаться так далеко. Также можно использовать обратный метод введения ларингеальной маски, просто закройте рот по направлению к нёбу, поместите во рту к горлу в нижней части ларингеальной маски и на 180 ° после вращения, а затем продолжайте нажимать на ларингеальную маску. До тех пор, пока не могу продвинуться так далеко. При использовании ларингеальной маски Enhanced или ProSeal с направляющим стержнем направляющий стержень может быть вставлен в воздушную полость, чтобы достичь обозначенного положения, и введение гортани маску можно вытянуть после введения ларингеальной маски.
6. Сделайте движение перед другой рукой, осторожно нажимая пальцем, чтобы предотвратить смещение катетера в дыхательных путях ларингеальной маски.
7. В соответствии с номинальным зарядом для покрытия мешка, заполненного газом (количество воздуха не может превышать максимальную отметку наполнения), подключите дыхательный контур и оцените, должна ли быть хорошая вентиляция, такая как вентиляция или препятствие, в соответствии с этапами повторного введения ларингеальная маска.
8. Чтобы убедиться в правильности положения ларингеальной маски, закройте подушечку зуба, зафиксировав положение, поддерживайте вентиляцию.
9. Крышка горловины вытягивается: воздух за воздушным клапаном шприца со шприцем без иглы вытягивается из крышки горла.
1. Пациенты, у которых желудок с большей вероятностью был полон или его содержимое, или у которых была привычка к рвоте, и другие пациенты, склонные к рефлюксу.
2. Аномальное увеличение пациента с кровотечением в дыхательных путях.
3. У пациентов с обструкцией дыхательных путей, например, боль в горле, абсцесс, гематома и т. Д.,
4. Пациент не подходит для использования этого продукта.
1. Перед использованием следует основываться на возрасте, массе тела и выборе правильных характеристик модели и определить, утечка ли мешок.
2. Пожалуйста, проверьте перед использованием, например, в отдельных (упаковочных) продуктах есть следующие условия, запрет на использование:
а) эффективный период стерилизации;
б) Изделие повреждено или имеет инородное тело.
3. Следует наблюдать за грудной активностью пациента и выслушивать двусторонний звук дыхания, чтобы определить эффект вентиляции и мониторинг содержания углекислого газа в конце выдоха. Такие, как обнаружение грудных или слабых или не колеблющихся колебаний амплитуды, слышите звук утечки, следует немедленно потянуть ларингеальную маску, после полного насыщения кислородом снова после имплантации.
4. Вентиляция с положительным давлением, давление в дыхательных путях не должно превышать 25 см вод. Ст., А также вероятность утечки газа в желудок.
5. Пациенты с ларингеальной маской должны голодать перед использованием, чтобы избежать возможности аспирации желудочного содержимого, вызванной потоком, во время вентиляции с положительным давлением.
6. Этот продукт стерилизации оксидом этилена, стерилизация действительна в течение трех лет.
7. Когда воздушный шар надут, количество заряда не должно превышать максимальную номинальную вместимость.
8. Этот продукт предназначен для клинического использования, эксплуатации и использования медицинским персоналом после уничтожения.
[Место хранения]
Продукция должна храниться при относительной влажности не более 80%, температуре не более 40 градусов Цельсия, отсутствии агрессивных газов и хорошей вентиляции чистого помещения.
[Дата изготовления] См. Этикетку внутренней упаковки.
[срок годности] См. внутреннюю этикетку упаковки
[Дата публикации спецификации или дата пересмотра]
Дата публикации спецификации: 30 сентября 2016 г.
[Зарегистрированное лицо]
Производитель: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD.
